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viernes, 25 de septiembre de 2015
miércoles, 23 de septiembre de 2015
Se inicia un estudio en fase II en pacientes con meningioma
La Organización Europea para la
Investigación y Tratamiento del Cáncer (EORTC, por sus siglas en inglés) y
PharmaMar han anunciado el comienzo de un ensayo clínico en fase II con
trabectedina, comercializado con el nombre de 'Yondelis', en pacientes con
meningioma en alto grado de recurrencia para evaluar su eficacia y seguridad en
comparación con el tratamiento estándar.
El ensayo 'EORTC 1320' está
coordinado por el Grupo de Tumor Cerebral del EORTC y el objetivo es reclutar
86 pacientes con este tumor cerebral recurrente en grado II o III, procedentes
de 47 centros de 10 países (Austria, Bélgica, Francia, Alemania, Italia,
Noruega, España, Suiza, Holanda y Reino Unido).
El principal investigador del estudio,
Mathias Preusser, de la Medical University de Viena (Austria), ha apuntado que
"los datos preclínicos señalan a trabectedina y su papel en el
microambiente tumoral como un potencial tratamiento para hacer frente a
meningiomas malignos".
Por ello, los resultados de este
ensayo "ayudarán a evaluar si este fármaco debería investigarse más a
fondo como una opción terapéutica para pacientes con esta enfermedad, puesto
que en la actualidad necesitan alternativas".
El principal objetivo del estudio es
la supervivencia libre de progresión. Entre los objetivos secundarios se
incluirán la supervivencia libre de progresión hasta seis meses, una mejor
respuesta global, y la seguridad y calidad de vida de los pacientes.
"Estamos contentos de que el
reclutamiento se esté llevando a cabo tan rápido, y confiamos en que el estudio
continúe a este ritmo", ha explicado Emilie Le Rhun, del Hospital
Universitario de Lille (Francia), donde se han registrado los dos primeros
pacientes.
FUENTE: telecinco.es
viernes, 18 de septiembre de 2015
Un prometedor fármaco español contra el cáncer se queda sin dinero público
Científicos de la Universidad de
Granada ven naufragar veinte años de trabajos tras probar con éxito en ratones
un eficaz medicamento capaz de destruir las células que originan la metástasis.
En 2013 recibieron la última
subvención del Ministerio de Sanidad. “Ya sabes, la crisis”. El tijeretazo en
los fondos públicos dejó su proyecto de investigación, reconocido por la
comunidad científica internacional, en puertas de un prometedor hallazgo.
Quince investigadores dirigidos por Juan Antonio Marchal, médico y catedrático
del departamento de Anatomía y Embriología Humana de la Universidad de Granada,
han probado con éxito en ratones un fármaco eficaz contra las células madres
cancerígenas, las responsables del inicio del tumor y de la metástasis, capaces
de sobrevivir a los tratamientos actuales.
Es un descubrimiento prometedor que
necesita dar el salto al ensayo clínico en humanos. Coste, según protocolos de
las agencias europea y española del medicamento, un millón de euros. Fondos
públicos disponibles, cero. Capean el temporal y se resisten a echar el cierre
gracias a las muestras espontáneas de solidaridad que llevan recibiendo en los
últimos meses. Desde sesiones de tuna a conciertos de rock duro para recaudar
fondos.
Reciben cartas de pacientes que se aferran a esta esperanza y que les
piden que no tiren la toalla. Han creado una plataforma que permite firmar a
favor de la financiación pública del proyecto y han dirigido sendas cartas a
Mariano Rajoy y Susana Díaz.
El trabajo de este equipo de
investigación en fármacos antitumorales se remonta veinte años atrás. Hace ocho
que centraron sus estudios en las células madres cancerígenas que se encuentran
en todos los tumores aunque en una proporción pequeña, aproximadamente del 3%,
según el tumor y la persona. Son las responsables del inicio del cáncer y son
capaces de reiniciar la enfermedad aunque aparentemente haya vencido el
tratamiento. “Vimos que aunque en pequeñas proporciones estas células eran muy
importantes y fue el objetivo al que decidimos dedicarnos”, explica Marchal.
Sobreviven a los fármacos actuales,
son resistentes a la quimio y a la radioterapia. Eliminan y destruyen los
efectos de estos tratamientos. Son células que no se dividen, permanecen en
estado durmiente y pueden engañar a una resonancia magnética. De ahí que muchos
tumores vuelvan a reactivarse años después cuando el paciente ya empezaba a
cantar victoria. Están programadas y saben dar la orden para que la enfermedad
vuelva a aparecer y se extienda. “Muchos pacientes recaen a los tres años,
cuando ya creíamos que no había cáncer y es por estas células tumorales”,
explica el científico granadino.
Los grandes laboratorios miran de
reojo
En estrecha colaboración con la
Facultad de Farmacia de Granada estos investigadores andaluces han llegado a
sintetizar y ensayar más de 2.000 compuestos totalmente nuevos contra el
cáncer. Desde hace seis años dieron con algunos muy eficaces para bloquear las
células madres cancerígenas. El Bonzepinib es la estrella. Han hallado una
metodología de aislamiento que les permite estudiar estas células en una
proporción mucho más elevada de lo que aparecen en cualquier tumor. Ahora les
falta un paso cualitativo clave muy importante, probar en humanos.
Sin la ayuda de las grandes empresas
farmacéuticas, que normalmente no entran a financiar estos proyectos hasta que
no hay ensayos en humanos, emprendieron un camino alternativo. Están a punto de
obtener su patente. Se han aliado con Canvax, una mediana empresa cordobesa con
la que optan a un nuevo proyecto del Ministerio de Sanidad para captar fondos,
unos 300.000 euros. Hace pocos días recibieron una ayuda de la Junta de
Andalucía, 30.000 euros, con la que sobreviven pero no podrán dar ningún nuevo
paso.
“En ratones inducidos con células
tumorales humanas la eficacia del fármaco está demostrada”, sostiene Marchal.
El siguiente paso es muy costoso. Tienen que realizar un ensayo clínico en
personas sanas, unos 200 voluntarios, para demostrar que la toxicidad del
fármaco es baja. A partir de ahí los protocolos son muy estrictos y caros. Optan
también a financiación de la Unión Europea. El catedrático no vende humo. Sabe
que puede resultar o no, pero indica que las posibilidades de que funcionen son
altas y es “frustrante” quedarse a las puertas del desenlace final. Distintas
revistas internacionales y comunidades científicas de otros países europeas se
han hecho eco de sus hallazgos.
De los quince profesionales que
integran este grupo científico solo cinco son profesores funcionarios de la
Universidad. Otro tiene un contrato senior con cargo al Ministerio que debe
renovar cada tres años y está ahora mismo pendiente de respuesta. Dos
investigadores son becarios. El resto trabajan sin sueldo ni remuneración como
parte de sus tesis doctorales. La fuga de talentos ha llegado al grupo
granadino. Dos de los científicos colaboran ahora mismo desde Miami, donde han
obtenido una beca, y otros dos doctores se buscan la vida, una de ellas en
Dinamarca.
Ante la pregunta de qué les hace
seguir adelante, el doctor Marchal lo tiene claro: las muestras de apoyo de la
gente. El principal impulsor es un paciente de cáncer de colón de Málaga,
médico psiquiatra. Él ha puesto en marcha varios actos benéficos para recaudar
fondos. Convenció a la tuna de la Universidad de Granada, a la que perteneció
en su juventud, para un concierto solidario. En Mijas, el vocalista de un grupo
de rock llamado Carpe Diem, también envió todo lo que recaudó con una de sus
actuaciones. Ahora tiene en marcha la grabación de un vídeo con una canción original
que permitiría obtener dinero en cada click. Miguel Ríos o Danza Invisible se
han mostrado interesado en ayudar a esta comunidad científica. “Todo esto parte
de la gente. Nosotros casi no hacemos nada”, asegura el científico.
Van a probar con el crowdfunding a
través de una plataforma de mecenazgo impulsada por la Universidad de Granada.
“Desde que comenzamos a tener problemas de financiación hay cada vez más
pacientes, de España y fuera del país, que nos escriben y se ofrecen para que
probemos en ellos el fármaco. No estamos en esa fase. Aún no. Pero sus cartas
también nos ayudan a seguir adelante”, cuenta el científico granadino, que ya
presentó su tesis doctoral en fármacos tumorales en 1996. Fue el principio y
aquí siguen. “No vamos a tirar la toalla”, asegura. “Ahora no porque ¿y si
funciona?, ¿saben lo que esto podría suponer?”. Ojalá esa pregunta tuviera
respuesta.
FUENTE: El Confidencial
jueves, 23 de julio de 2015
Veneno de alacrán, milagro cubano contra el cáncer
El veneno del alacrán cubano puede
resultar uno de los avances más importantes en la pelea de la ciencia contra el
cáncer. Actualmente ya se comercializa en México en un medicamento para
disminuir los efectos secundarios de la quimioterapia; sin embargo, las
investigaciones se dirigen hacia una terapia para matar desde dentro las
células cancerígenas y desaparecer tumores.
La posibilidad de matar las células
cancerígenas o destruir tumores sin los terribles efectos secundarios de las
terapias tradicionales (como la radioterapia o la quimioterapia que destruyen a
las células enfermas, pero también a las sanas) está cada vez más cerca con la
investigación de un grupo de científicos cubanos liderados por la médica
Mariela Guevara García.
Se trata del alacrán Rhopalurus
Junceus o alacrán azul, cuyo veneno produce una enzima llamada clorotoxina,
sustancia que hasta el momento ha sido sintetizada en el medicamento Vidatox
30CH, fabricado en Cuba para reducir los efectos secundarios de la radioterapia
y la quimioterapia -los tratamientos más efectivos contra el cáncer hasta el
momento- como la inflamación, el dolor y la caída de cabello en pacientes.
“Hasta ahora, la única línea de
tratamiento sigue siendo la radioterapia y la quimioterapia pero este
medicamento sirve para ayudar al paciente a terminar sus terapias y a
tolerarlas más. Puede ayudar a mejorar la calidad de vida del paciente y a que
se reintegre a sus actividades cotidianas”, señaló en conferencia de prensa la
científica cubana.
Sin embargo, en las investigaciones
conducidas por el equipo de la doctora Guevara García en Cuba, el veneno del
alacrán también ha demostrado ser eficiente para ocasionar la muerte de las
células cancerígenas y reducir el tamaño de los tumores malignos en animales.
El medicamento y las investigaciones
modernas surgieron a partir del estudio de una tradición cubana que data de
hace más de 200 años, cuando los habitantes de la isla se dejaban picar por
alacranes azules porque aseguraban que no sólo les ayudaba a paliar algunos
dolores, sino también para sobrellevar enfermedades graves.
“Se ha investigado el uso del veneno
de otros alacranes asiáticos pero el cubano es tan especial porque sus
proteínas de bajo peso molecular le permiten llegar a muchos lugares del
organismo, no posee la enzima que lo hace letal, tiene la propiedad de que se
dirige específicamente a las células tumorales sin atacar las sanas, por eso es
tan benéfico”.
FUENTE: Vanguardia
lunes, 8 de junio de 2015
La AECC convoca ayudas por valor de 100.000 euros a 5 proyectos de investigación oncológica
Un La asociación ha becado, en el
último lustro, 26 trabajos de investigación destinando casi medio millón de
euros.
La AECC-Cataluña contra el Cáncer de
la provincia de Barcelona ha hecho pública la convocatoria de ayudas para la
investigación oncológica 2015. La entidad destina este año un total de 100.000
euros a 5 proyectos científicos para potenciar la investigación de cáncer en
equipos de profesionales e investigadores emergentes de Barcelona y
provincia.
Del 2011 al 2015 la AECC-Cataluña
contra el Cáncer de Barcelona ha becado 26 proyectos destinando un total de
498.000 euros. En los últimos 4 años los trabajos becados han sido 5 estudios relacionados en
el ámbito de la psicología, 4 de terapia personalizada, 3 de cáncer de mama, 3
de cáncer de próstata, 2 de neuroblastoma, 2 de leucemia, uno de cáncer
gástrico, uno de pulmón y uno de ovarios. Las cifras muestran el compromiso que
ha tomado la entidad para la investigación oncológica, que es uno de los
pilares básicos de su actividad.
El presidente de la AECC-Cataluña, Juli
de Miquel, destaca que "desde la asociación damos un apoyo integral al
enfermo y es por este motivo que becamos trabajos dedicados al tratamiento y
diagnóstico del cáncer y también en la vertiente emocional y de la prevención
de la enfermedad".
Los solicitantes que quieran optar a
las becas, dotadas cada una de ellas en 20.000 euros, deben reunir tres
requisitos: tener título universitario de grado relacionado con las ciencias de
la salud, trabajar en una institución o centro con capacidad para la investigación
científica en Barcelona o sus comarcas y no ser o haber sido beneficiario de
una beca de la asociación. Por otra parte, se valorarán especialmente los
trabajos de investigación clínica, traslacional y en psicooncología, así como
proyectos que tengan una clara repercusión social. El plazo para presentar los
trabajos de investigación es hasta el 4 de septiembre de 2015 y el 18 de
diciembre de 2015 se hará pública la resolución.
FUENTE: immedicohospitalario.es
jueves, 23 de abril de 2015
La AECC financia 161 proyectos de investigación contra el cáncer
La Fundación Científica de la Asociación Española Contra el Cáncer está financiando actualmente 161 proyectos de investigación con un presupuesto de veintinueve millones de euros, que además contribuyen a dar estabilidad laboral a más de 120 investigadores en España.
La máxima responsable de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), Isabel Oriol, ha presentado hoy en Palencia los objetivos de esta fundación que financia becas y proyectos de investigación para luchar contra el cáncer.
En declaraciones a los periodistas, ha explicado que la investigación es un pilar fundamental de las actividades de la fundación y "una responsabilidad" de las administraciones y de la sociedad civil para frenar la repercusión de una enfermedad que padecen actualmente 1,5 millones de personas en España.
"La investigación es lo único que logrará vencer al cáncer, que logrará evitarlo, diagnosticarlo mejor y que sea una enfermedad curable o cronificable", ha señalado.
Por eso, una parte importante de los fondos de la Fundación Científica de la AECC se destinan a investigación, y sirven para financiar "proyectos importantes donde prima la calidad y el retorno, es decir que sea una investigación que tenga una aplicación práctica y rápida en los pacientes".
Es un dinero que se obtiene de las aportaciones de los socios, de las cuestaciones y de los donativos de empresas y particulares, y que está generando resultados "muy esperanzadores" en muchos tipos de cáncer, como el cáncer de colon, de mama, de pulmón, o en el cáncer infantil, ha añadido.
La Fundación Científica tiene invertidos veintinueve millones de euros en investigación, con los que se financian 161 proyectos que están en marcha y que tienen una duración de entre tres y cuatro años, lo que procura además la estabilidad laboral a más de 120 investigadores.
Pero lo más importante de todo es, en su opinión, que se están consiguiendo resultados importantes, y que el índice de impacto de todos estos estudios es muy alto, no solo en España sino también a nivel internacional, con importantes avances en prevención, en cirugía y en diagnóstico.
De hecho, la Fundación financia programas desde prácticas de laboratorio para estudiantes hasta ayudas a médicos a investigadores y proyectos más grandes que requieren la coordinación entre distintos hospitales y centros de investigación.
"Los resultados son evidentes, la investigación salvará vidas y hará que se curen antes o se cronifiquen o se personalicen los tratamientos de cáncer", ha concluido.
Por su parte, la presidenta de la AECC en Palencia, Leonor González, ha informado de que la junta provincial de Palencia trabaja para conseguir fondos con que financiar una beca de investigación para la que necesitan al menos 175.000 euros, de los cuales ya se ha recaudado la mitad.
FUENTE: ABC
miércoles, 15 de abril de 2015
Firma aquí para la creación de la Agencia Estatal de Investigación
10 RAZONES PARA CREAR LA AGENCIA ESTATAL DE INVESTIGACIÓN:
2- Permitirá gestionar de forma más eficaz y eficiente los recursos destinados a I+D+I. La planificación se hará siguiendo criterios científicos y de excelencia.
3- España se situaría a la altura de otros socios europeos de primer nivel, como Alemania, Reino Unido o Francia, cuyos organismos destacan por su gran autonomía.
4- Proporcionará mayor estabilidad y eficacia a un sistema obsoleto y excesivamente burocratizado.
5- Tendrá independencia para convocar plazas. La medida beneficiará a todos los investigadores, especialmente a los jóvenes científicos.
6- Contribuirá a revitalizar y fortalecer el progreso de la ciencia, la tecnología y la innovación en España.
7- Ayudará a las instituciones del Estado a definir las políticas de estímulo y apoyo a la investigación y establecerá la cuantía de los recursos necesarios para los proyectos.
8- Diseñará planes de presupuesto plurianuales.
9- Evaluará los resultados de toda la actividad de I+D financiada con recursos públicos y analizará su impacto económico y social.
10- Unificará criterios que garanticen la optimización de los recursos y eviten duplicidades en la asignación de fondos públicos.
Puedes entrar aquí para firmar
FUENTE: La Sexta
martes, 14 de abril de 2015
Investigación en Tumores Cerebrales por la AECC
La Fundación Científica AECC, en su compromiso con la investigación oncológica orientada al paciente, está financiando en la actualidad los siguientes proyectos en tumores cerebrales:
- Mecanismos moleculares implicados en la génesis del glioma y estudio de las células madre tumorales. Identificación de nuevas dianas terapéuticas y marcadores para la estratificación de pacientes y respuesta a fármacos.
Dr. Joan SeoaneInstituto de Investigación Oncológica Vall d`Hebron (VHIO), Barcelona.
Periodo de financiación: 2010-2015
Resumen: El glioma de alto grado es uno de los tumores más agresivos y es por tanto urgente desarrollar tratamientos más efectivos. El proyecto propone estudiar los mecanismos moleculares
implicados en el glioma con el fin de descubrir y evaluar nuevas dianas terapéuticas, así como identificar marcadores que permitan seleccionar qué tratamientos son los más indicados para cada
paciente. Para ello seguirán una aproximación multidisciplinar y estudiarán el tumor de la manera más próxima al paciente. A lo largo de los últimos años han podido desarrollar la tecnología necesaria para, a partir de muestras obtenidas en la resección quirúrgica del glioma: 1- obtener cultivos celulares primarios de tumor, 2- aislar células madre de tumor y 3- reproducir el tumor humano en el cerebro de un ratón inmunodeprimido. Con estos modelos, estudiarán los mecanismos moleculares implicados en la aparición del glioma y estudiarán la biología de las células madre de tumor. Las células madre tumorales son las responsables de la iniciación, recurrencia y resistencia a fármacos y es por tanto importante desarrollar fármacos que permitan eliminar este tipo celular. Evaluarán el papel de las vías de transducción de señal del TGFβ, PI3K, Shh, Notch y Wnt como posibles dianas terapéuticas contra el glioma y las células madre de glioma Estudiarán su función y cómo su inhibición puede ser efectiva contra el glioma. Inhibidores de estas vías están siendo utilizados o se utilizarán a corto plazo en ensayos clínicos del hospital.
Con la información obtenida, mejorarán el diseño de los ensayos clínicos actualmente en marcha en el hospital aportando marcadores para el estudio fármacodinámico de los inhibidores y, a su vez,
marcadores que permitan estratificar a los pacientes que entren en un estudio concreto.
- Función de las vías de transducción de señal TGF-β, PI3K y JAK-STAT en células madre de glioma
Dra. María Ángeles Carmona Heredia
Instituto de Investigación Oncológica Vall d`Hebron (VHIO), Barcelona.
Periodo de financiación: 2010-2014
Resumen: Las células madre tumorales son las responsables del inicio, recurrencia y resistencia a fármacos de muchos tipos de tumores, incluido el glioma. Son, por tanto, dianas terapéuticas
críticas en la lucha contra el cáncer. El proyecto se centra en el glioma, el tumor cerebral más común y virtualmente incurable, y pretende estudiar la biología de estas células y caracterizar su genómica y transcriptómica, con el fin de identificar los mecanismos moleculares implicados en su capacidad
oncogénica y descubrir nuevas dianas terapéuticas. Están investigando también las respuestas génicas y los mecanismos moleculares implicados en la regulación de las células madre de glioma por fármacos que actúan sobre las vías TGF-β, PI3K y JAKSTAT, todas ellas muy importantes en tumorigénesis y en la regulación de células madre tumorales y por tanto, posibles dianas
terapéuticas contra el glioma. Compuestos inhibidores de TGF-β y PI3K están siendo actualmente utilizados en ensayos clínicos de fase I-II en el Hospital Vall d´Hebron, y está previsto que se abra a corto plazo un ensayo de fase I con compuestos inhibidores de JAK. La investigación propuesta en este proyecto tiene una aproximación multidisciplinar y se realizará de forma muy cercana al paciente. A partir de muestras obtenidas de la resección quirúrgica del glioma, aíslan las células madre de glioma, que estudian tanto ex vivo (en cultivo) como in vivo inoculadas en el cerebro de ratón, donde reproducen el tumor original del paciente. Determinarán así, qué compuestos son los más efectivos contra las células madre de glioma de cada paciente y obtendrán marcadores que faciliten la estratificación de los pacientes en los ensayos clínicos correspondientes. De esta manera, conseguirán mejorar el tratamiento del glioma. Ya que células madre tumorales de distintos tumores comparten características básicas comunes, los resultados del presente estudio podrían extrapolarse a otros tipos tumorales, mejorando así también su tratamiento.
FUENTE: web AECC
Periodo de financiación: 2010-2014
Resumen: Las células madre tumorales son las responsables del inicio, recurrencia y resistencia a fármacos de muchos tipos de tumores, incluido el glioma. Son, por tanto, dianas terapéuticas
críticas en la lucha contra el cáncer. El proyecto se centra en el glioma, el tumor cerebral más común y virtualmente incurable, y pretende estudiar la biología de estas células y caracterizar su genómica y transcriptómica, con el fin de identificar los mecanismos moleculares implicados en su capacidad
oncogénica y descubrir nuevas dianas terapéuticas. Están investigando también las respuestas génicas y los mecanismos moleculares implicados en la regulación de las células madre de glioma por fármacos que actúan sobre las vías TGF-β, PI3K y JAKSTAT, todas ellas muy importantes en tumorigénesis y en la regulación de células madre tumorales y por tanto, posibles dianas
terapéuticas contra el glioma. Compuestos inhibidores de TGF-β y PI3K están siendo actualmente utilizados en ensayos clínicos de fase I-II en el Hospital Vall d´Hebron, y está previsto que se abra a corto plazo un ensayo de fase I con compuestos inhibidores de JAK. La investigación propuesta en este proyecto tiene una aproximación multidisciplinar y se realizará de forma muy cercana al paciente. A partir de muestras obtenidas de la resección quirúrgica del glioma, aíslan las células madre de glioma, que estudian tanto ex vivo (en cultivo) como in vivo inoculadas en el cerebro de ratón, donde reproducen el tumor original del paciente. Determinarán así, qué compuestos son los más efectivos contra las células madre de glioma de cada paciente y obtendrán marcadores que faciliten la estratificación de los pacientes en los ensayos clínicos correspondientes. De esta manera, conseguirán mejorar el tratamiento del glioma. Ya que células madre tumorales de distintos tumores comparten características básicas comunes, los resultados del presente estudio podrían extrapolarse a otros tipos tumorales, mejorando así también su tratamiento.
FUENTE: web AECC
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