Un doble trasplante de células madre
del paciente, junto a quimioterapia, logra que sigan con vida y libre de
enfermedad, tres años después de tratamiento, la mayoría de los niños con
neuroblastoma, un cáncer cerebral infantil de alto riesgo.
Este es el resultado de un estudio
del Consorcio de Oncología Infantil de Estados Unidos seleccionado para su
presentación hoy en la sesión plenaria del congreso de la Sociedad
Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés), que se celebra
en Chicago hasta el 7 de junio con más de 35.000 especialistas en cáncer.
Además del estudio del
neuroblastoma, otros tres trabajos sobre avances en mieloma, glioblastoma y
cáncer de mama han sido seleccionados para su presentación en la sesión plenaria
entre más de 5.000 registrados en esta 52 edición.
Aunque el neuroblastoma es un cáncer
poco común en general, con sólo 700 nuevos diagnósticos por año en Estados
Unidos, es el segundo tumor sólido más común en los niños y aparece con más
frecuencia en menores de seis años.
Menos de 50% de los niños con
neuroblastoma de alto riesgo sobrevive cinco o más años después del
diagnóstico.
El estudio en fase III presentado
hoy en rueda de prensa previa a la sesión plenaria refleja que, a los tres años
de tratamiento, el 61,4% de los pacientes que recibieron un trasplante doble
estaban vivos y libres de cáncer, en comparación con el 48,4% de los que
recibieron un trasplante simple.
El 88% de los niños, con una media
de tres años, tenían enfermedad en estadio cuatro, avanzado, y el 38,2% tienen
una anormalidad genética de alto riesgo de tumores denominada amplificación de
MYCN.
Los efectos secundarios fueron
similares entre el trasplante simple y doble. "Aún así, este es un enfoque
más agresivo y tendrá que ser seguido de cerca para observar los efectos
secundarios a largo plazo en estos niños", explicó Stephen P. Hunger,
especialista en cánceres pediátricos.
Otro de los trabajos de la sesión
plenaria se refiere a resultados iniciales de un estudio de fase III que mostró
que el fármaco de inmunoterapia daratumumab (combinado con un inhibidor y
quimioterapia) redujo el riesgo de progresión de cáncer en un 70% en mieloma
múltiple refractario.
Daratumumab, el primer anticuerpo
monoclonal aprobado para el mieloma múltiple, se dirige a una proteína en la
superficie de las células cancerosas llamado CD-38.
El mieloma es un cáncer de las
células plasmáticas, las que producen anticuerpos para combatir las
infecciones. Es poco común y 114.250 personas fueron diagnosticadas en todo el
mundo en 2012.
Respecto al glioblastoma, se trata
de un tratamiento con quimiorradiación (dosis de temozolomida durante la
radiación de corta duración) que redujo en un 33% el riesgo de muerte en los
ancianos con este cáncer.
El glioblastoma es el tumor cerebral
primario más común en los adultos y se encuentra entre las cinco primeras
causas de muerte por cáncer. La edad media de diagnóstico es de 64 años.
El último de los trabajos destacados
en ASCO se refiere a un ensayo clínico que refleja que la ampliación del
tratamiento con letrozol de cinco a diez años para mujeres postmenopáusicas con
cáncer de mama hormonodependiente temprano reduce un 34% el riesgo de recaída.
FUENTE: La Vanguardia
